生物實(shí)驗(yàn)室的安全措施1、需要進(jìn)行有毒和有惡臭氣體的實(shí)驗(yàn)，必須打開通風(fēng)設(shè)備，有毒氣泄漏時(shí)應(yīng)立馬停止實(shí)驗(yàn)。2、禁止在實(shí)驗(yàn)研究室內(nèi)設(shè)計(jì)飲食或把餐具帶入實(shí)驗(yàn)室，更不要把學(xué)生實(shí)驗(yàn)器皿當(dāng)作餐具使用。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析完畢，把手洗凈后再離開我們實(shí)驗(yàn)室。

藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是藥廠QC檢測(cè)的重要組成部分，通常由理化分析實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室兩個(gè)檢測(cè)單元組成。理化分析:對(duì)原輔料、包裝材料、中間體和新兵進(jìn)行理化鑒別、含量測(cè)定等檢驗(yàn)，確保符合法定要求和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室可以檢查原料、包裝材料、中間體和成品的微生物狀況。質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量管理部門的重要組成部分。...

藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過(guò)程密切相關(guān)，同時(shí)也與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量設(shè)計(jì)和管理緊密相連，生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室通常包含理化實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室；理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對(duì)生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定等分析和檢驗(yàn)，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用電泳技術(shù)、PCR技術(shù)、抗原抗體酶聯(lián)技術(shù)、基因測(cè)序等對(duì)生物樣品中間體及成品等進(jìn)行純度、鑒別、測(cè)序等分析檢測(cè)；其中無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌檢查的實(shí)驗(yàn)結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo)，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗(yàn)的對(duì)象是分布不均勻的微生物，檢驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和檢驗(yàn)操作人員的安全性，必須按照中國(guó)藥典《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)和管理，有效防止檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽(yáng)性”和“假陰性”的結(jié)果。...